Az első trimeszter perinatális szűrése

Nem mindig a terhesség a teljes jólét hátterében áll. A lehetséges kórképek felismerése és a megfelelő intézkedések meghozatala érdekében a terhes nők nem szabad elhanyagolni az orvosok bejegyzését és részvételét. A jövendő anyák egyik vetítése szűrés. Ez a modern, komplex diagnosztikai módszer, amely tájékoztatja az orvost a gyermek egészségi állapotáról és terhességének folyamatáról. Az első perinatalis szűrést 1 trimeszterben 10-14 héten végezzük, a legoptimálisabb idő 11-12 hét. A szűrés magában foglalja az ultrahangot, valamint vérvizsgálatot. Ennek a módszernek az a célja, hogy azonosítsa a magzat lehetséges genetikai rendellenességeit.

A perinatalis szűrés indikációi az első trimeszterben

Ez a vizsgálat nem szerepel az összes terhes nők kötelező listáján, és a jelzések szerint kell előírni, és az összes többi anya csak az ultrahang diagnózisra korlátozódik. De leggyakrabban az orvosok azt javasolják, hogy átadják azt minden nőnek, hogy kizárják a magzat fejlődésében jelentkező súlyos jogsértéseket.

A perinatális szűrés indikációi 1 trimeszterben a következők:

• a nő anamnézisében fagyott terhesség, vetélés, halott halott gyermek;
• a házastársak egy rokonai genetikai betegségekkel küzdenek;
• a terhesség első heteiben egy nő beteg volt, gyógyszert szedett;
• a 35 év feletti anya kora;
• az egyik házastársa életében a sugárzás hatására esett.

Ultrahangos szűrés 1 trimeszterben

Az első szakasz az ultrahang diagnózis átjutása, amelyet egy genetikus végez. Az orvos a következő paramétereket vizsgálja:

• az embrió hossza (coccyx-parietalis méret);
• a nyakörv zónája, amely egy adott időpontban a patológiák egyik fontos markere;
• a fej és az orrcsont mérete;
• az agyféltekék szimmetriája;
• a csontok hossza;
• a has, a szív nagysága;
• a belső szerveknek a helyükhöz való igazítása.

Miután alaposan tanulmányozta az összes adatot, az orvos gyanúsíthatja számos genetikai betegség, például Down-szindróma vagy Edwards jelenlétét vagy távollétét.

Perinatal biokémiai szűrés az első trimeszterben

A második szakasz a vénás vér elemzése. A perinatalis biokémiai szűrést "dupla tesztnek" is nevezik. Ez magában foglalja az olyan placenta fehérjék vizsgálatát, mint a PAPP-A és a szabad b-hCG. Ezenkívül az adatokat egy számítógépes programban dolgozzák fel, figyelembe véve az ultrahang eredményeit. A feldolgozáshoz más adatokat is használnak, például például egy nő életkora, IVF , cukorbetegség, rossz szokások jelenléte.

A perinatalis szûrés átírása az elsõ trimeszterben

A diagnózis eredményeinek értékelése a legjobb, ha a megfigyelő orvosra bízza, és nem próbálja saját maga következtetéseket levonni. Különleges következtetésként szolgálnak a számítógépes programban a kezelés utáni első trimeszterben végzett perinatalis szűrés eredményei. Megmutatja a vizsgálat eredményeit, és kiszámítja a patológiák kockázatát. A fő mutató egy speciális mennyiség, amelyet MoM-nak hívnak. Ez jellemzi, hogy az értékeket elvetik a normától. Egy tapasztalt szakember, aki megvizsgálja a kutatási eredmények formáját, nemcsak a genetikai rendellenességek kockázatát láthatja, hanem más patológiák valószínűségét is. Például a placenta fehérjék értékei eltérhetnek az első trimeszter perinatális szűrésének normáitól a megszakítás, preeclampsia, magzati hypoxia és más szülészeti patológiák veszélyével is.

Ha a vizsgálat a Down-szindróma vagy más rendellenesség magas kockázatát mutatta, ez még nem tekinthető pontos diagnózisnak. A nőgyógyász minden bizonnyal ajánlatot ad a diagnosztika meghatározására.