A nem-magzati ödéma bizonyos méhen belüli magzati megbetegedések végeredménye, amelynek következtében folyadék halmozódik fel a testüregekben, a szövetek duzzanata megtörténik, és a lélegzés óriási elégtelensége nagyon gyorsan fejlődik.
Ugyanakkor minden nagyon rosszul végződik - az esetek 60-80% -ában halálos kimenetel keletkezik, a modern orvoslás és a meglévő kezelési módszerek ellenére.
A túlélés attól függ, hogy a csecsemő született-e és mennyire súlyos betegség, amely megelőzte a csecsemő fejlődését. Ha a szülés már korán kezdődik, csökken a gyermek túlélési esélye. A nonimmun magzati cseppek kezelésének pozitív eredményei csak akkor lehetségesek, ha a magzat korai diagnózisa és a magzat etiológiai tényezője diagnosztizálható, amely lehetővé teszi a prognózis becslését és a kórtani kezelés lehetséges lehetőségeinek és taktikájának meghatározását.
A magzatveszteség okai
A nem immunrendszer magzati cseppje ilyen okai vannak:
- szív- és érrendszeri betegségek, például veleszületett szívbetegségek, szívritmuszavarok, artériás vénás shunts, üreges vénás trombózis;
- kromoszómális rendellenességek: Down-szindróma, triploidia, monosomiás X (Shereshevsky-Turner-szindróma);
- rendellenességek a mellkasi üregben: diaphragmatikus hernia, veleszületett tüdőbetegség, mellkas dysplasia;
- génbetegségek: Noonan, Pena-Choqueta szindrómák, tanatophorikus törpe, több pterygium szindróma, achondroplasia, achondrogenesis stb .;
- fertőzések: veleszületett szifilisz, toxoplazmózis, citomegália, vírusos pancarditis
- placenta transzfúziós szindróma;
- a placenta chorioangioma;
- veleszületett nephrotiás szindróma, a vesék rendellenességei, húgycső.
Az agy leesése a magzatban
Az agyi veleszületett hidropszorpciókat hidrocephalusnak is nevezik. Az állapotot a cerebrospinális folyadék túlzott felhalmozódása jellemzi az agyban. A folyadék nyomást gyakorol a gyermek agyára, ami mentális retardációhoz és fizikai hátrányokhoz vezethet. A vizsgálatok szerint ez a betegség körülbelül 1000-ből 1000-ből származik. Küzdj le a betegség kezdetén, amilyen gyorsan csak lehet. Ezután reménykedik a súlyos és hosszú távú komplikációk csökkentésében.
Az agy csúcsa fő tünete egy nagy fej. Az aránytalanság közvetlenül a születés után vagy az első 9 hónap során észrevehető. A diagnózis megerősítéséhez agyi beavatkozást, MRI-t, ultrahangot vagy számítógépes tomográfiát végzünk. Rendkívül fontos a betegség korai felismerése és a kezelés korai szakaszában történő elkezdése - a gyermek életének első három-négy hónapjában. A kezelés sebészeti beavatkozásból áll, hogy létrehozzon egy sönt (csövet) a cerebrospinális folyadék eltávolítására.
A veleszületett hidrocephalusos gyermekek különböző fejlődési rendellenességek kockázatával vannak szemben. Gyakran szükségük van speciális típusú terápiára, például a fizikai vagy beszédterápiára.