A nyelőcső atresia gyermekekben

A nyelőcső atresia az újszülöttekben diagnosztizált legsúlyosabb fejlődési rendellenesség, amelyet a nyelőcső elzáródása jellemez. Az esetek 90% -ában alacsonyabb tracheoesophagealis fistula jelenléte társul.

Az újszülöttekben a nyelőcső veleszületett atresia

Már az újszülött gyermek a kórházban észleli az emésztőrendszer patológiájának jelenlétét:

A legtöbb esetben ennek következtében az újszülött aspirációs tüdőgyulladás alakul ki.

Diagnosztikai eljárásként a nyelőcsövet az Elephant mintával próbálják meg: beléjük a levegőbe a nyelőcsőbe, kilép az orr és a száj (ez pozitív mintát jelez). Az orvos továbbá röntgenfelvételt ír elő, amely nem csak a nyelőcső állapotát vizsgálja, hanem a tüdőt is.

Még egy kis gyanúval, hogy a nyelőcső atresia jelen van egy újszülött gyermekben, a felső légúti rendszert azonnal le kell tisztítani, hogy elkerülhető legyen az aspirációs tüdőgyulladás. Ezután átadja a csecsemőt a sebészeti osztálynak további kezelés céljából.

A nyelőcső atresia gyermekekben: okai és tünetei

A nyelőcső atresia fő oka az emésztőrendszer növekedésének és fejlődésének megzavarása az intrauterin fejlődés során (legfeljebb 12 hét terhesség).

A nyelőcső atresia: kezelés

A lehető leghamarabb el kell kezdeni az újszülött gyermek kezelését, mivel az etetés lehetőségének hosszú távollétében a kiszáradás és a kimerültség vezet, ami megnehezíti a további manipulációt.

A pitvari nyelőcső műtéttel kezelendő, amelynek eredménye a legeredményesebb, ha a gyermek születése utáni első 24 órában történt. A műtétet követően a gyermek az intenzív osztály egyéni dobozába kerül, ahol a komplex kezelés folytatódik. A posztoperatív időszakban azonban komplikációk jelentkezhetnek a tüdőben.

Bizonyos esetekben az orvos gasztrosztómiát (egy speciális nyílást javasolhat a hasüreg elülső falára, amelyen keresztül a beteget egy katéter segítségével táplálja).

Azonban még a születés előtt is lehetséges nyomon követni a gyomor hiányát vagy jelenlétét ismétlődő magzatokban. De nem minden ultrahangos gép érzékeli ezt az anomáliát.

A terhesség alatt egy nőt gyakran polhidramniók és az abortusz fenyegetése jellemez, ami a gyermek meglévő nyelőcső atreszusának jele lehet.

A betegség összetettsége nyomon követhető a szervek és rendszerek fejlesztésében rejlő egyéb rendellenességek: a szív és érrendszeri rendszernek az esetek csaknem felében gyakran kromoszómális rendellenességei és rendellenességei vannak.

A nyelőcső atresia gyógyításának sikere magasabb lenne, ha az első táplálás közvetlenül a születés után minden gyermek megvizsgálná a nyelőcső értékét annak átjárhatósága érdekében. Ebben az esetben a csecsemő életének első óráiban végzett műtéti beavatkozás növelné a túlélési esélyeit.

Fontos időben a nyelőcső atresia diagnosztizálására és a kezelés megkezdésére, mivel ez a betegség hozzájárulhat a halálhoz. A legtöbb esetben a prognózis nagyszámú egyidejű szövődmény és gyakran későbbi sebészi beavatkozás miatt kedvezőtlen.