Ebben a cikkben olyan betegségekről beszélünk, amelyek megváltoztathatják a személy megjelenését a felismerésen túl, és nem jobbá.
Az orvostudomány területén az emberiség jelentős eredményeket ért el, mivel sok olyan betegséget tanulmányozott, amelyek korábban gyógyíthatatlannak tűntek. De még mindig vannak olyan "fehér foltok", amelyek rejtély maradnak. Napjainkban egyre gyakrabban hallhatunk olyan új betegségekről, amelyek rettegnek bennünket, és együttérzést keltenek azok számára, akik betegek velük. Végtére is, rájuk nézve érted, milyen kegyetlen sors lehet.
1. A "kőember" szindróma
Ezt a veleszületett örökletes patológiát München-betegségnek is nevezik. Az egyik gén mutációjából származik, és szerencsére az egyik legritkább betegség a világon. A betegséget a "második csontváz betegségének" is nevezik, mivel az izmok, szalagok és szövetek gyulladásos folyamatai miatt az anyag aktív ossifikációja történik. A mai napig 800 betegségről számoltak be a világon, és a hatékony kezelést még nem találták meg. A betegek sorsának enyhítésére csak fájdalomcsillapítót használnak. Meg kell jegyezni, hogy 2006-ban a tudósok meg tudták tudni, melyik genetikai eltérés vezet a "második csontváz" kialakulásához, ami azt jelenti, hogy reménye van, hogy ez a betegség legyőzhető.
2. Lepró
Úgy tűnik, hogy ez a betegség, melyet ősi könyvekből ismerünk, elfelejtette a feledést. De ma is a bolygó távoli sarkában vannak a leprások teljes települései. Ez a szörnyű betegség eltorzítja az embert, néha megfosztja tőle az arcát, az ujjait és a lábujjait. És mindez azért, mert a krónikus granulomatosis vagy lepra (a lepra orvosi neve) először elpusztítja a bőrt, majd a porcot. Az arc és a végtagok rothadásának folyamatában más baktériumok csatlakoznak. "Eszik" az ujjaikat.
3. Black Pox
Az oltóanyagnak köszönhetően ez a betegség ma már nem fordul elő. De csak 1977-ben, a fekete farkú "sétált" a Földön, és súlyos lázzal szembeszállt a fejében és a hányással. Amint az egészségi állapota javulni kezdett, a legrosszabbak jöttek: a testet pelyhesképpel borították, és a szeme megtorpant. Örökre.
4. Ehlers-Danlos-szindróma
Ez a betegség a kötőszövet örökletes szisztémás betegségeinek csoportjába tartozik. Ez egy halandó veszélyt jelenthet, de könnyebb formában szinte nem okoz bajt. Ha azonban találkozik egy erősen hajlító ízületekkel, ez legalább meglepetést okoz. Ezenkívül ezek a betegek nagyon sima és súlyosan károsodnak a bőrön, ami többszörös hegeket okoz. Az illesztések rosszul kötődnek a csontokhoz, így az emberek hajlamosak a gyakori eltérésekre és a nyelőcsőre. Megegyezem, hogy ijesztő, hogy állandó félelemben élni, valamit eloszlatni, nyúlni, vagy, rosszabbul, megtörni.
5. Rinofima
Az orr bőrének jóindulatú gyulladása, leggyakrabban a szárnyak, amelyek deformálják és megzavarják egy személy megjelenését. A Rhinophymus fokozott nyálszivárgás kíséretében van, ami a pórusok eltömődéséhez vezet, és kellemetlen szagot okoz. Ez a betegség gyakrabban fordul elő gyakori hőmérsékletváltozásoknak. Az orron hipertrófiás pattanások jelennek meg, egészen az egészséges bőr felett. A bőr bõrje normál színû lehet, vagy világos lila-piroslila színû lehet. Ez a betegség nem csak fizikai, hanem szellemi kényelmetlenséget is okoz. Nehéz egy ember számára kommunikálni az emberekkel és általában a társadalomban.
6. Verruxiform epidermodysplasia
Szerencsére nagyon ritka betegségnek van tudományos neve - verruxiform epidermodysplasia. Valójában minden úgy néz ki, mint egy horrorfilm élő ábrázolása. A betegség az emberi testben merev "fa-szerű" és kiterjedő szemölcsök képződését okozza. A leghíresebb a Dede Coswar "emberfa" történetében 2016 januárjában halt meg. Ezenkívül még két további betegséget figyeltek meg. Nem is olyan régen három tag ugyanabban a családban Bangladesben tünetei voltak ennek a szörnyű betegségnek.
7. Necrotizáló fasciitis
Ez a betegség biztonságosan a legrondábbnak tulajdonítható. Meg kell jegyezni azonnal, hogy rendkívül ritka, bár a betegség klinikai képét 1871 óta ismerik. Egyes források szerint a necrotizáló fasciitis mortalitása 75%. Ezt a betegséget gyors fejlődésének köszönhetően a "hús elfogyasztására" hívják. A szervezetbe jutott fertőzés elpusztítja a szöveteket, és ezt a folyamatot csak az érintett terület amputációjával lehet megállítani.
Progeria
Ez az egyik legritkább genetikai betegség. Gyermekkorban vagy felnőttkorban nyilvánulhat meg, de mindkét esetben a gének mutációjával jár. A Progeria az idő előtti öregedés betegsége, amikor egy 13 éves gyermek úgy néz ki, mint egy 80 éves férfi. Az orvosi lámpatestek világszerte azt állítják, hogy a betegség észlelésének pillanatától kezdve az emberek átlagosan csak 13 évig élnek. A világban nincs több mint 80 progeria esete, és a tudósok abban a pillanatban mondják, hogy ez a betegség gyógyítható. Ez az, hogy hányan fognak megbirkózni a boldog pillanatig, amíg nem ismerik.
9. "Farkasember-szindróma"
Ennek a betegségnek teljesen tudományos neve van - a hypertrichosis, ami a szervezet bizonyos helyiségeiben túlzott hajnövekedést jelent. A haj nő mindenütt, még az arcon is. A test különböző részeiben a haj növekedésének és hosszának intenzitása különböző lehet. A szindróma hírnevet szerzett a XIX. Században, köszönhetően Julia Pastrana művész cirkusza előadásainak, akik az arcán és a testszőrén szakáltak a szakállára.
10. Elefántcsont
Az elefánt betegséget gyakran említik elephantiasisnak. A betegség tudományos neve a limfás filaria. Az emberi test hiper-megnövelt részei jellemzik. Általában lábak, karok, mellkas és nemi szervek. A betegséget a férgek-paraziták lárvái terjesztik, és a hordozók szúnyogok. Meg kell jegyeznünk, hogy ez a betegség, egy személy elszigetelése, nagyon gyakori jelenség. A világban több mint 120 millió ember van elefantiázissal. 2007-ben a tudósok bejelentették a parazita genom dekódolását, amely segíthet a betegség sikeresebb leküzdésében.
11. "kék bőr" szindróma
Ennek a rendkívül ritka és szokatlan betegségnek a tudományos megnevezése nehéz még kiejteni: acanthokeratoderma. Azok a betegek, akiknél ez a diagnózis kék vagy szilva virágot tartalmaz. Ez a betegség örökletes és nagyon ritka. A múlt században a kék emberek egész családja az Egyesült Államok Kentucky államában élt. Kék fugáknak hívták őket. Meg kell jegyeznünk, hogy ezen a megkülönböztető tulajdonságon kívül semmilyen más fizikai vagy mentális rendellenességet sem jeleztek. A család többsége több mint 80 éve élt. Egy másik különleges eset Kazér Valerij Vershininnel történt. A bőre intenzív kék árnyalatot kapott a közös hideg kezelése után ezüstöt tartalmazó cseppekkel. De ez a jelenség még előnye is volt. A következő 30 évben soha nem volt beteg. Még "ezüstembernek" is nevezték.
12. Porfíria
A tudósok úgy vélik, hogy ez a betegség legyőzte a vámpírok legendáit és mítoszait. A porfiria szokatlan és kellemetlen tünetei miatt általában "vámpír szindrómának" nevezik. Ezeknek a betegeknek a bőre buborékolt, és a "napsugarakkal" érintkezik. Ezenkívül az ínyük "megszárad", és olyan fogakat bocsát ki, amelyek fangokat néznek ki. Az aktuális dysplasia (orvosi név) okait eddig nem vizsgálták eléggé. Számos tudós hajlik arra, hogy a legtöbb esetben akkor fordul elő, amikor a gyermeket incesttel fogják fel.
13. A Blaschko Lines
A betegséget a szokatlan sávok megjelenése jellemzi a szervezetben. Először 1901-ben fedezték fel. Úgy vélik, hogy genetikai betegségről van szó, és örökletes bánásmódban részesül. A test mentén látható aszimmetrikus sávok megjelenése mellett nem találtunk szignifikáns tüneteket. Azonban ezek a csúnya zenekarok lényegében elkényeztetik tulajdonosuk életét.
14. "Véres Tears"
A Tennessee amerikai állam klinikái valóban sokkolták, amikor egy 15 éves tinédzser, Calvin Inman a "véres könnyekkel" foglalkozott. Hamarosan kiderült, hogy ennek a borzalmas jelenségnek a oka a hemolácia, a hormonális háttér megváltozásával járó betegség. A betegség tüneteit először említi XVI. Században az olasz orvos, Antonio Brassavola. A betegség pánikot okoz, de nem veszélyezteti az életet. A hemolácia általában a teljes fizikai érés után eltűnik önmagában.