A thrombophilia a keringési rendszer állapotának zavara, és a vér összetételében és tulajdonságaiban bekövetkező kóros változásokból ered. Ez a betegség leggyakrabban vénás erek tromboembóliájához vezet, különböző lokalizációjú trombózisban. A legtöbb esetben az emberek hajlamosak a sebészeti beavatkozás után a terhesség alatt, a fizikai túlcsordulás vagy trauma következtében. Ha a tobobylia gyanúja van, vérvizsgálatot kell végezni a vénából és, mint rendesen, üres gyomorra.
Mi okozza a thrombophilia-t?
Ez a betegség szerzett szerepet játszhat, ami tükröződik a véralvadási rendszer hibáiban vagy a sejtek patológiájában. És a thrombophilia okozhat rosszindulatú daganatok is.
Azonban az esetek 50% -áig a genetikai thrombophilia-analízis pozitív eredményt ad. Ez a legtöbb betegben örökletes hajlamot mutat a trombózis kialakulására . Az ilyen patológiát genetikai rendellenességek és mutációk okozhatják a véralvadási és antikoagulációs rendszerben.
Mi a thrombophilia-analízis?
Napjainkig a leginkább informatív a thrombophilia vérvizsgálata. Ezzel a betegséggel a vérvizsgálat megnövekedett vérlemezkeszámot és vörösvértesteket mutat. Az eritrociták térfogata nő a vér térfogatához viszonyítva.
A vérszintet az anyag szintje határozza meg, ami hozzájárul a trombus elpusztításához, amelyet D-dimernek hívnak. A trombofíliával az anyag mennyisége nő.
A véralvadási aktivitás értékelése az APTT-t (aktivált parciális tromboplasztin idő) meghatározó analízis miatt végzi. Ezt a betegséget az APTT csökkenése jellemzi.
A genetikai trombofíliára vonatkozó speciális preparálás nem szükséges, a vérmintavétel rendszeres üzemmódban történik a páciens szokásos életmódjával.