"Ó, nem látok semmit, öregszik, valószínűleg" - ezek a szavak sokszor kiszállnak a nagyszüleink szájából, amikor még egyszer nem tudnak olvasni egy apró újságcípust, tűket fújni vagy egy bukott co kötőtű. És a krónikus dórveszteség minden okát, a tüneteket, kezelést és megelőzést illetően a mai cikk tárgyalja.
Ki és miért fejlődik a retinális dystrophia?
Tehát észrevette, hogy a középső és a perifériás retinális disztrófia leggyakrabban idős embereknél is kialakul. Először is hozzájárul a szervezet öregedése, a salakok és a bomlástermékek felhalmozódása a szövetekben, az anyagcsere-sebesség általános szintjének csökkenése és a kis hajók lumenének szennyezése.
A betegség különleges zónájában a myopia, cukorbetegség, szív- és érrendszeri betegségek, elhízás és magas vérnyomás szenvedők . Kivételként a retinális dystrophia egy fiatal nőnél is érdekes helyzetben kezdődik, ha pajzsmirigyben vagy szívbetegségben szenved.
Retinális dystrophia, típusok és tünetek
A betegség fajainak sokfélesége ellenére számos közös jellemzője van a tünetek manifesztálódásának minden formájára, nevezetesen:
- A látás tisztaságának fokozatos csökkenése közel . Ez a retinális dystrophia legkorábbi tünete, amely arra készteti a betegeket, hogy orvosi segítséget kérjenek.
- A vonalak torzítása vagy megduplázása . Vannak olyan jelenségek, amelyeknek már nagyon erős a fejlődése és a betegség progressziója, amikor a retina sejtjei és hajói gyakorlatilag nem működnek.
De az általános mellett vannak olyan tünetek is, amelyek a szemdisztrófia ezen vagy ilyen formájára jellemzőek:
- A retina kórélettani vagy makuláris degenerációja . Ez ugyanaz a korral összefüggő fokozatos látásvesztés, amely a cikk elején említett. A megnyilvánulások 50 év után kezdik érezni magukat. És a betegség két fő forgatókönyv szerint alakulhat ki.
Az első lehetőség, amikor a központi látás fokozatosan megszűnik, és a periféria gyakorlatilag nem szenved. Ezzel az űrlappal az életminőség élesen csökken, mivel a beteg nagymértékben akadályozza a térbeli mozgást, a mindennapi életet és általában sok közönséget.
A második lehetőség a retina perifériás dystrophia, az utóbbi pedig az utóbbi időben a legveszélyesebb. Ebben a betegség szinte tünetmentes formájával a retina külső területeinek táplálkozása és funkciói zavaródnak. Ez akár részben is összeomolhat, ami olyan szörnyű következményekhez vezethet, mint a leválás és a látás teljes elvesztése. A betegség ezen formájának felismerése csak szemészeti eszközökkel lehetséges, ezért erősen ajánlott, hogy a 45 évnél idősebb személyeket legalább évente egyszer, és lehetőleg 6 havonta ellenőrizni kell.
- A retina pigmentális degenerációja . A retina pigmentális degenerációja meglehetősen ritka formája ennek a betegségnek. Alapjában véve a leggyakrabban az anyától a gyermekig terjedő örökletes genetikai hajlam, az esetek 99% -ában a fiúhoz tartozik. A tünetegyüttes a környező világ vizuális érzékelésének romlása, amikor rossz fénysávba kerül. Súlyos esetekben egy alkonyi helyzetben lévő személy egyáltalán nem lát.
Retinális dystrophia kezelése
Természetesen a retinális dystrophia legmegfelelőbb kezelése a megelőzés, vagyis a szemész orvoslátogatása és az ajánlások végrehajtása. De mi van, ha a betegség még mindig előfordul? Természetesen, a kezelés, és minél hamarabb, annál jobb. Természetesen minden egyes esetben a kezelés egyéni lesz, de általában az alábbiakra csökken.
Központi makuladegenerációval lézeres terápiát írnak elő
Amint láthatja, a retinális dystrophia titkos betegség. Vigyázz tehát a szemedre ifjúságodról, és ne akkor, amikor a betegség már eljött.