A gerincagyi atrófia egy genetikai betegség, amely befolyásolja az idegrendszer egy részét, amely felelős az önkényes izmok összehúzódásának szabályozásáért. Ez a gerincvelő idegsejtjeinek - motoneuronok halálának köszönhető. A betegség különböző korokban fejlődik ki, és minden személynek van egy egyénje.
A gerincagyi atrófia tünetei
A betegség számos fő jele. Sajnos csak akkor jelennek meg, ha a betegség már elkezdődött. Ezek a következők:
- gyengeség a végtagokban , leginkább alacsonyabb;
- izomgörcsök, enyhe ujjlenyomatok a kezében;
- a szövetek szerkezetének megváltozása;
- problémák a medencei régióban.
A gerincagyi atrófiát a lábak, a nyak és a fej izomzatával kapcsolatos problémák jellemzik. A betegeknek zavara lehet önkényes mozdulatokban: gyaloglás, lenyelés, fejmozgás. Ugyanakkor az érzékenység továbbra is fennáll, és nincsenek problémák a mentális fejlődésben.
A gerincagyi atrófia diagnózisa
A kezdeti vizsgálatra neurológusra vagy traumatológusra van szükség. Maga a betegség gyorsan fejlődik. Ezért az előzetes diagnózist a lehető leghamarabb be kell fejezni. Mivel a betegség örökléssel kerül továbbításra, először tanulmányozzák a legközelebbi rokonok történelmét.
A szokásos módon standard teszteket adnak. Legtöbbször további fluorográfiát kell végezni, csontokat és izomszövetet kell létrehozni. A szakértők meghatározzák a betegség kialakulásának sebességét. Ezenkívül megmagyarázzák a funkcionális képességet és az esetleges izomaktivitást.
A gerincagyi atrófia okai
A közelmúltban ez a betegség gyakrabban jelentkezik. Ezért sok szakember megpróbálta kideríteni az esemény tényleges okait. Az a helyzet, hogy az ötven ember egyikében a megváltozott gén
A gerincagyi atrófia kezelése
A betegség kezelése a tünetek eltávolítására irányul. Fontos megváltoztatni az étrendet és az életmódot. Gyógyhatású gyógyszerekkel, állandó fizikai eljárásokkal és masszázzsal.