A fluorokinolonok antibiotikumai

A fluorokinolonok antimikrobiális anyagok, amelyekben a vegyi anyagok mesterségesen keletkeztek. Az életünkbe való belépés kezdete, a második generációs gyógyszercsoport (ofloxacin, ciprofloxacin) formájában, a XX. Század 80. évének tekinthető. Megkülönböztető jellemzőjük a mikrobák, a baktériumok elleni küzdelem szempontjából legszélesebb körű akciók, valamint a hatóanyagnak a szervezet sejtjeibe történő felszívódásának nagymértékű terjedése és terjedése a fertőzések közé.

Egy évtized alatt a világ a III. És IV. Generációjú fluoroquinolonokat látta, amelyek szélesebb körben elérhetők voltak a baktériumok (elsősorban a pneumococcusok), a mikroorganizmusok és az intracelluláris szintű fertőzések kórokozói elleni küzdelem szempontjából. Az utolsó generációs fluorokinolonok egyik előnye az anyagok aktívabb felszívódása.

A fluorokinolonok csoportjának antibiotikumai, amelyek közvetlenül behatolnak a szervezetbe, oly módon járnak el, hogy gátolják a DNS-giráz (a fertőzés szerves részét képező mikrobiális sejt enzimét), amely később megöli a mikrobot.

A fluorokinolonok kompatibilitása

A fluorokinolonok széles körben jelzik az orvosi gyakorlatban való alkalmazását. Segítségükkel ajánlott lépésenkénti terápiák elvégzése súlyos betegségek kezelésére, jó kompatibilitásuk van más antibakteriális gyógyszerekkel.

Fluorokinolonok osztályozása

A legújabb generációs fluorokinolonok használata:

A fluorokinolonok csoportjának mellékhatásai antibiotikumai: